MÓDULO 3: Test previo

TEST PREVIO MÓDULO 3

Como ya sabéis, el objetivo de esta actividad es que vosotros mismos podáis evaluar vuestro aprendizaje sobre los temas tratados en este módulo comparando vuestras respuestas de este test de nivel previo con las que marquéis en el test de evaluación que pondremos a vuestra disposición el día 10 de noviembre.

Este test estará disponible hasta el día 9 de noviembre.

TEST DE NIVEL PREVIO - MÓDULO 3

Correo electrónico *

1. Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a la población con VIH en la actualidad: *

A) La mortalidad asociada al VIH se redujo de forma significativa con la introducción del TAR de alta eficacia.

B) La población con VIH presenta mayor prevalencia de comorbilidades que población general, y las estimaciones de diferentes cohortes predicen que esto irá en aumento en los próximos años.

C) Las comorbilidades asociadas a la edad aparecen en pacientes VIH unos 10 años antes de lo que aparecen en población no VIH.

D) Todas las anteriores son ciertas.

2. Respecto a la patología renal en el paciente con VIH no es cierto que: *

A) La enfermedad renal crónica en más frecuente en pacientes con VIH que en población general.

B) Algunos fármacos antirretrovirales pueden producir alteración del filtrado glomerular sin que ello signifique necesariamente que existe un daño renal.

C) Algunos fármacos antirretrovirales pueden producir toxicidad renal siendo los más frecuentemente implicados tenofovir disoproxil fumarato y los inhibidores de integrasa.

D) La evaluación de la enfermedad renal en población VIH se basa en estimar FG, preferiblemente por CKD-EPI, y valorar presencia de proteínas en orina, con determinación de cociente proteína/creatinina en orina.

3. En relación a la infección por virus del papiloma humano (VPH) en pacientes con VIH: *

A) Los genotipos oncogénicos más prevalentes son 16 y 18.

B) El VPH en pacientes inmunodeprimidos es más prevalente y persistente.

C) La vacuna del VPH ha demostrado impacto en reducir la prevalencia de verrugas genitales pero no de las lesiones precancerosas y cancerosas cervicales.

D) a y b son ciertas.

4. La enfermedad hepática grasa no alcohólica en pacientes con VIH es cierto que: *

A) La RM hepática es la técnica de cribado basal inicial de elección.

B) Se recomienda el cribado de esta entidad en pacientes con síndrome metabólico, obesidad y/o DM tipo 2.

C) El grado de fibrosis hepática basal no es un buen predictor de complicaciones.

D) El principal factor de riesgo en población VIH es el consumo de tóxicos.

5. En la población con VIH las hepatitis víricas siguen constituyendo un problema, es cierto que: *

A) La hepatitis B oculta presenta como único dato serológico anticuerpos frente Ag del core positivo con carga viral plasmática detectable.

B) La hepatits E puede cursar de forma aguda, siendo generalmente asintomática, y crónica, que es más frecuente en inmunodeprimidos.

C) Los nuevos casos de VHC se describen en relación a un repunte del UDVP, a prácticas de riesgo en HSH y población que proviene de zonas endémicas.

D) Todas son ciertas.

6. Las infecciones de transmisión sexual en los pacientes con VIH son muy prevalentes. Es cierto que: *

A) Linfogranuloma venéreo se produce exclusivamente por el serotipo L1 de Chlamydia trachomatis.

B) El tratamiento de elección de la sífilis de duración indeterminada es penicilina G benzatina 2,4 mU intramusculares semanales durante 3 semanas.

C) Neisseria gonorrhoeae se transmite sólo en la fase aguda sintomática de la primoinfección.

D) La sífilis secundaria cursa siempre con RPR positivo y TPHA negativo.

7. Dado que la población con VIH está envejeciendo, estaría indicado: *

A) Medir fragilidad en pacientes > 65 años.

B) Realizar una evaluación integral incluyendo evaluación física y funcional.

C) Implementar estrategias de desprescripción en la práctica clínica habitual.

D) Todas son ciertas.

8. Los tumores no sida en el paciente con VIH: *

A) En la actualidad son menos prevalentes que los no definitorios de sida.

B) La inmunoterapia es menos eficaz que en población general.

C) Se estima que su prevalencia se incrementará en los próximos años.

D) La inmunoterapia en población con VIH con cáncer se asocia a un descenso relevante de CD4.

9. En cuanto a las infecciones oportunistas no es cierto que: *

A) Pueden modificar el momento de inicio y la pauta elegida de tratamiento antirretroviral.

B) Criptococo, y m tuberculosis se asocian con mucha frecuencia a SIRI.

C) Las interacciones medicamentosas son especialmente importantes en el tratamiento de las micobacterias.

D) La profilaxis con trimetropin/supfametoxazol se debe mantener hasta que la cifra de CD4 sea superior a 200 cel/mcl y la CV indetectable de forma mantenida.

10. Los factores de riesgo fundamentales de los tumores no sida en los pacientes con VIH son: *

A) CD4< 500 cel/mcl y nadir<200 cel/mcl.

B) Consumo de tabaco.

C) Eventos de sida previo o tumores previos.

D) Todo ello.

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